⑴陰離子型水性聚氨酯又可細分化為磺酸型、羧基型,以主鏈含正離子基團的占多數(shù)。大部分水性聚氨酯以含羧基擴鏈劑或含磺酸鹽擴鏈劑讓人羧基正離子及磺酸正離子。
⑵陽離子型水性聚氨酯一般就是指碳鏈或主鏈上帶有銨離子(一般為季銨離子)或锍正離子的水性聚氨酯,絕大部分狀況是季銨正離子。而碳鏈含銨離子的水性聚氨酯的制取一般以選用含叔胺基團擴鏈劑為主導,叔胺及其仲胺經(jīng)酸或化實驗試劑的功效,產(chǎn)生親水性的銨離子。還可根據(jù)含羥基的聚氨酯材料與及酸反映而產(chǎn)生銨離子。
⑶非離子型水性聚氨酯,即分子結(jié)構(gòu)中沒有正離子基團的水性聚氨酯。非離子型水性聚氨酯的制取方式 有:①一般聚氨酯材料預聚體或聚氨酯材料有機化學水溶液在破乳劑存有下開展高剪切應力強制性乳狀液;②做成分子結(jié)構(gòu)中帶有非離子型親水性鏈段或親水性基團,親水性鏈段一般是低中含量聚,親水性基團一般是羥。⑷復合型
聚氨酯膠粘劑分子式中另外具備離于型及非離子型親水性基團或鏈段。
法和預聚體法的主要區(qū)別是,在法中,聚氨酯先預聚成分子量較大的預聚體,由于分子量大的預聚體粘度大,必須稀釋降低粘度;而預聚體法中根據(jù)需要可加或不加少量等溶劑。這兩者的概念有所交叉,有的乳化方法既屬法又屬預聚體法。
熔融分散法又稱熔體分散法、預聚體分散甲醛擴鏈法。預先合成含叔胺基團(或離子基團)的端NCO基團預聚體,再與尿素(或氨水)在本體體系反應,形成聚氨酯雙(或含離子基團的端脲基)低聚物,并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續(xù)反應,繼續(xù)季胺化。聚氨酯雙離聚物具有足夠的親水性,加酸的稀水溶液形成均相溶液,再與甲醛水溶液反應進行羥化,含羥的聚氨酯嚴能在50-130℃用無限水稀釋,形成穩(wěn)定乳液。當降低體系的pu值時,能在分散相中進行縮聚反應,形成高分子量聚氨酯。含離子基團的端NCO預聚體形成端脲基或基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融狀態(tài)乳化于水,再加甲醛水溶液進行羥化及擴鏈反應。
孔調(diào)理劑:
該系列產(chǎn)品設(shè)計產(chǎn)品用以濕式聚氨酯材料漿料成革全過程中的泡孔操縱,泡孔構(gòu)造叢豎長型到均一圓洞型。
另外也有破乳功效,出示光滑的表皮或貝斯層。
六、PU環(huán)氧樹脂改性劑:
該產(chǎn)品系列帶有特異性官能團,為酯封端或是封端有機硅材料改性劑,可參于漿料生成反映,也可做為多功能性添加物加上,授予聚氨酯材料pvc人造革貝斯和整體面層更強的熔體流動速率性、透氣性能,更強的超低溫拉伸應變性,更強的防粘性,更高的耐磨性能,的表層整平性、泡孔可靠性或的工藝性能。另外與極性溶劑、非極性溶劑、和酯中有非常好的相容性。
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